EU）或美国（US）同意或监管检查中的抗体药物的翔实清单。在下表中，首要列出承受审阅的候选产品，然后按初次同意年份的先后顺序排列已同意的产品。该表中包括已取得同意但随后退出商场的产品。生物仿制药不包括在内。

  由欧洲药品管理局（EMA）发布的有关人类药品的欧洲公共评价陈述，以及有关欧盟委员会待定的正在评价中的药品信息，可通过EMA的“查找药品”页面找到。有关已获美国同意的药物信息，请拜访Drugs @ FDA。表格结尾列出了在欧盟或美国以外的任何区域取得初次同意的抗体药物。

  截止到2020年5月4日，已有4种抗体药物在美国取得初次同意，别的16种则正在承受监管检查中。请拜见下表：

  批注:*,国别同意；#,第一批已吊销或许中止出售；NA,在欧盟未获同意或正在检查中；未经美国同意或有关检查状况的信息在美不可查。

  在国内，自2018年以来，抗体药物工业进入了快速开展时期，共有来自海正药业、百奥泰生物、齐鲁制药、众合生物、盛迪亚生物、百济神州、复宏汉霖、信达生物等8家公司的抗体药物获批上市。